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MDSAP是Medical Device Single Audit Program的英文*字母缩写，翻译成中文习惯叫做“医疗器械单一审核程序”，MDSAP认证项目是美国（FDA）、澳大利亚（TGA）、巴西（ANVISA）、加拿大（HC）、日本（MHLW）五国的监管机构认可并加入的一套新的审核程序。该程序旨在建立一套单一审核的过程，满足并统一上述**的审核要求，使审核更加全面有效。以上五国监管机构认可MDSAP的审核结果，生产企业可以减少对应不同监管机构的审核次数，减少因审核带来的生产干扰。MDSAP的出台，使审核过程国际标准化，减轻了生产企业的负担。
MDSAP的优势
1、建立一套体系文件，可以满足五国的审核要求，使审核更加全面有效，可与ISO13485和CE符合性审核相结合。
2、生产企业可以减少对应不同监管机构的审核次数，减少因审核带来的生产干扰，使审核过程国际标注化，减轻生产企业的负担。
3、MDSAP计划是一种全面的质量体系审核方法，包括建立一个致力于汇集资源，技术和服务的**联盟，以加强全球医疗设备的安全和监督。因此，MDSAP计划将有益于那些对这些**的营销和销售设备感兴趣的医疗设备制造商。
关于MDSAP认证相关问题：
1、ISO13485与MDSAP是什么关系
ISO13485是MDSAP的基础，MDSAP的要求要高于/多于ISO13485的要求；ISO13485是标准，MDSAP除了ISO13485之外，还有各参与国的法规要求；
2、什么样的企业可以申请MDSAP认证？
生产和经营医疗器械企业都可以申请。
3、对企业资质有什么要求？
企业需要有工商行政批准的营业执照。对于是否国内注册证或其他产品证书等无明确强制要求，是否做过ISO13485认证也不都是强制要求，不同的认证机构在具体操作要求上会稍许有些不同，比如有的机构要求ISO13485证书是MDSAP审核机构颁发的，有的机构就没有这个要求，只要是按照ISO13485标准认证的认证即可。
4、贸易公司申请的话会审核供货商吗？
一般情况下不需要。审核的时候会关注供方管理，审核文件来确认供方是否符合MDSAP要求，如果审核问题太大，可能会去现场审核供方。
5、邓白氏编码是否必须？
MDSAP官方要求必须提供。不同的认证机构在操作上会稍许有些差别。
6、申请**是否必须为5个**？
5个**不是强制要求。不过值得注意的是，如果企业申请MADSAP之前没有向这5个**出口过任何产品，认证时申请的**数量可以自行根据业务发展需要选择。如果企业有向其中的一个或多个**进行了出口或者在当地注册，则此**必须申请。
7、MDSAP审核的依据是什么？
审核依据各国医疗器械相关法规，分别如下：
美国: 21 CFR Part 820/21 CFR Part 821/21 CFR Part 803,806,807。
加拿大：Medical Device Regulations - Part 1 - SOR 98/282。
澳大利亚：Therapeutic Goods Regulations, 2002, Schedule 3 Part 1 (excluding 1.6) - Full Quality Assurance Procedure/Therapeutic Goods Regulations, 2002, Schedule 3, Part 4- Production Quality Assurance Procedure。
巴西：RDC ANVISA N. 16/2013, 23/2012, 67/2009。
日本：MHLW MO169/ PMD Act。
8、MDSAP认证流程及证书有效期多久？
MDSAP认证的流程与质量管理体系认证过程相同，先是对体系进行策划，运行到申请审核。MDSAP与常规体系认证初审一样，是分一、二阶段进行审核。初审过后，证书有效期三年，每年都需要进行监督审核，第三年进行再认证审核。
9、认证的费用与什么有关？？
认证的费用与申请的**，法规要求，产品的工序和场地数有关。与常规体系不同的是人数对于认证的费用影响不大。
10、认证周期需要多长时间？
通常辅导的时间根据企业实际情况需要3-6个月，认证周期从申请到*终出证约5-6个月。
11、MDSAP能否完全替代参与国主管当局的审核？
对MDSAP审核结果的认可，不意味着主管当局放弃其监管权力，在主管当局认为有必要时，仍然可以进行审核。相关**认可的程度如下：
美国：替代FDA的常规检查，不包括FDA专项和PMA产品
加拿大：2019年起强制取代CMDCAS，作为分类在II类及以上产品进入加拿大的**途径。
澳大利亚：可豁免TGA审核，支持颁发和保持TGA符合性审核证书。
巴西：对于三类和四类医疗器械，可以替代ANVISA的上市前GMP检查，以及上市后的例行检查（不含专项检查）。
日本：对于II、III、IV类医疗器械，可豁免现场工厂审核。
